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关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的

发布时间:2021-09-08

A.是可逆的

B.不失去药理活性

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

试卷相关题目

  • 1关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的

    A.以恒定的百分比消除

    B.半衰期与血药浓度无关

    C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

    D.半衰期的计算公式是0.5Co/ke

    E.绝大多数药物都按一级动力学消除

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  • 2关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的

    A.为P450酶系统

    B.其活性有限

    C.易发生竞争性抑制

    D.个体差异大

    E.只代谢70余种药物

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  • 3不直接引起药效的药物是

    A.经肝脏代谢了的药物

    B.与血浆蛋白结合了的药物

    C.在血循环的药物

    D.达到膀胱的药物

    E.不被肾小管重吸收的药物

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  • 4药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是

    A.氧化

    B.还原

    C.水解

    D.结合

    E.去硫

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  • 5无首过消除的药物是

    A.硝酸甘油

    B.氢氯噻嗪

    C.普萘洛尔

    D.吗啡

    E.利多卡因

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  • 6药物代谢动力学参数不包括

    A.消除速率常数

    B.表观分布容积

    C.半衰期

    D.半数致死量

    E.血浆清除率

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  • 7关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的

    A.吸收后经门静脉进入肝脏

    B.吸收迅速而完全

    C.有首过消除

    D.小肠是主要的吸收部位

    E.是常用的给药途径

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  • 8在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

    A.血浆浓度较小

    B.血浆蛋白结合较少

    C.组织内药物浓度较小

    D.生物利用度较小

    E.能达到的稳态血药浓度较低

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  • 9一弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为

    A.0.1

    B.0.9

    C.0.99

    D.0.999

    E.0.9999

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  • 10药物在肝脏内代谢转化后都会

    A.毒性减小或消失

    B.经胆汁排泄

    C.极性增高

    D.脂/水分布系数增大

    E.分子量减小

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