喹诺酮类药物不良反应论文

【关键词】喹诺酮类 自从第一代喹诺酮类药物奈啶酸问世以来,至今已有四十多年历史了。现广泛用于临床 的普遍为第三、四代产品。其共同点含 4-喹诺酮基本母核,为人工合成,选择性抑制细菌 DNA 螺旋酶,阻碍 DNA 复制,导致细菌 DNA 不能正常合成与修复而引起杀菌作用。其优点 为抗菌谱广、抗菌作用强,口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。近几 年来临床使用量逐年递增。但随着应用的增多及研究的深入,不良反应(ADR)ADR))报道呈上升趋 势,尤为第三代最为普遍。本文结合我院实际临床病例及文献资料,对喹诺酮类药物 ADR) 作 一总结,以引起大家重视。 1 不良反应(ADR)ADR)) 1.1 消化系统反应主要表现为胃肠道紊乱,平均发生率为 10%~13.4%,症状有恶心、 呕吐、腹痛、腹部不适、消化不良、胃肠胀气、流涎、便秘等。口服药居多,一般停药后可 自行恢复。 1.2 中枢神经系统(ADR)CNS))反应平均发生率 2.1%~3%,主要表现为头晕、失眠、不安、 眩晕、耳鸣、视觉异常、疲倦、噩梦等。严重可引起妄想、昏迷、痉挛、惊厥发作。原理 是药物分子具一定的脂溶性,能透过血脑屏障进入脑组织,使中枢神经系统兴奋性升高。 1.3 变态反应常见为皮疹、急性荨麻疹、药物热、固定性药疹。严重的剥脱性皮炎、 肢端大疱表皮坏死松懈型药疹、喉头水肿伴胸闷及过敏性休克。 1.4 光敏反应、光毒性常为急性发病,以光敏性皮炎最多,表现为红斑、水肿、脱屑、丘 疹、小水泡。严重者可致疼痛性大疱。用药期间保持避光状态有利于减少 ADR) 发生。 1.5 肌肉、骨骼系统 ADR) 有少量患者使用时可发生关节红肿、疼痛、关节僵硬和肌肉 疼痛,停药后症状均减退或消失。婴幼儿可损害关节软骨。 1.6 肝脏毒性表现为生化指标异常(ADR)如谷丙、谷草转氨酶升高)、巩膜及皮肤黄染。 1.7 泌尿系毒性在碱性尿中易形成结晶尿、尿素氮升高、血尿、肾功能低下等,甚至可 发生急性肾衰。 1.8 心脏毒性主要发生于老年人和女性患者,表现为心律不齐、室性心动过速等。 1.9 肌腱病变报道最多的是培氟沙星和环丙沙星,发生极为罕见。 1.10 其他极少有报道发生球后视神经炎、溶血性贫血、颅内压升高等。 2 用药原则 2.1 严格控制用药指征应严格掌握其适应证,合理选用药物、剂量、给药途径,防止滥用。 有过敏史者应慎用,高敏体质者禁用。基于某些特定 ADR),18 岁以下的禁用。 2.2 预防为主临床使用中严格掌握适应证,疗程不宜过长,用药过程中应严密监视,发现 ADR) 后要尽快采取措施,及时停换药及对症治疗。 2.3 老年人用药慎重要适应减少剂量,因喹诺酮类药物有 45%~60%以原型经尿液排 出。老年人肾血流量明显下降,对药物排泄也相应减少,同样的剂量会造成体内药物浓度增 高。 2.4 不容忽视光敏反应用药期间应尽可能避免长时间日光照射。 最近,卫生部已下文除泌尿、消化系统感染应用外,应有药敏试验参照方可应用于临床。 除泌尿系统外,不得作为其他系统的外科围手术期用药。 3 结语 喹诺酮类药物以其广谱、高效、安全、使用方便的特点广泛应用于临床。然而 ADR) 也 不容忽视,新药虽在上市前做了大量系统的药理、毒理、病例等研究,但对考察其潜在的 ADR) 还是远不够的。因此只有密切关注其安全性,科学、合理、规范地应用,才能更好地发 挥其优越性。