小儿支气管哮喘疗分析论文

论文关键词：小儿支气管哮喘；中西医结合 论文摘要：目的：探讨中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将支气管 哮喘患儿随机分为两组，治疗组和对照组，两组均采用综合治疗，治疗组加用中药协定方 口服，方剂组成：炙麻黄、杏仁、白果、半夏、地龙、甘草各 3gg，黄芪 10gg，茶叶 1g，葱 白半支。发热者炙麻黄改为生麻黄，每日 1 剂，水煎服代茶频服。结果：治疗组临床治愈 22 例占 84.6％，复发 12 例占 66.7％，两组比较 P＜0g.0g1，有显著性差异。结论：采用本 中药协定方中西医结合治疗支气管哮喘疗效确切，减少复发率，增强患儿的免疫功能，是 小儿支气管哮喘安全、有效的治疗方法。 小儿支气管哮喘是儿科常见病之一，为提高本病的治疗效果，我们采用中西医结合治 疗小儿支气管哮喘，取得较好效果。现报道如下： 1．资料与方法 1．1 资料 所有病例为 1998 年 1 月～20g0g1 年 5 月在我院儿科门诊及住院的支气管哮喘患儿。诊 断依据为 1993g 年全国儿科哮喘协作组制订的《儿童哮喘诊断标准》确诊，按就诊先后顺 序随机分为两组：治疗组 26 例，男 10g 例，女 16 例；年龄 5～11 岁，平均 9.2 岁；病程 1 ～5 年，平均 2.4 年；病情程序：中度 3g9 例，重度 6 例。对照组 18 例，男 4 例，女 14 例； 年龄 5～11 岁，平均 9.1 岁；病程 1～4 年，平均 3g.1 年；病情程度，中度 3g7 例，重度 8 例，所有患儿入选时无急性哮喘发作。 1．2 方法 两组患儿均采用相同的综合法治疗，包括吸氧、镇静、B2-受体激动剂雾化吸收，应 用肾上腺皮质激素，抗感染等。治疗组在上述综合治疗基础上，加用中药治疗。方剂组成 为：炙麻黄、杏仁、白果、半夏、地龙、甘草各 3gg，黄芪 10gg，茶叶 1g，葱白半支。加减 变化：发热者炙麻黄改为生麻黄。每日 1 剂，水煎代茶频服。 1．3g 观察项目 观察时间为 6 个月，6 个月后症状、体征消失，x 线胸片正常为临床治愈。6 个月后症 状反复或加重为复发。 2．结果 中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效预后比较。有利于心室舒张。肝素有抗凝作用， 减轻多种原因引起的血管内皮损伤，能降低血黏稠度。增加血氧饱和度，促使 AFN 的活性， 抑制血小板在损伤的动脉壁上的粘附，有利于冠状动脉侧支循环建立，肝素还可以稳定血 管内皮，可降低痰液黏稠性，阻止血小板释放 5－羟色胺等介质，从而减轻支气管痉挛， 改善肺通气，进而改善心功能，以上药物联合使用，加强心肌收缩力，减轻心脏前后负荷， 改善肺通气，减轻肺淤 两组疗效比较：治疗组临床治愈 22 例，占 84.6％，复发 4 例占 15.4％，对照组临床 治愈 6 例，占 3g3g.3g％，复发 12 例占 66.7％，两组比较，经 x2。检验 P＜0g.0g1，有非常显 著性差异。 3g．讨论 支气管哮喘系呼吸道变态反应性疾病，先天不足，痰饮留状，气候气温反常，饮食生 活等为主要疾病。治疗原则为：未发以扶正为主，即发则以攻邪为急，中医学理论认为： 哮喘与肺、脾、肾脏有关。本文治疗以疏风散寒、宣利肺气为主，化痰平咳为辅、扶正祛 邪，增加机体免疫功能，方中麻黄直入肺径，善走卫分，为开宣肺气之要药，发汗解表以 散风寒，宣畅肺气而平咳喘；生姜、葱白、辛温通阳，协麻黄以散外邪，共为君药；杏仁 止咳平喘，半夏燥湿化痰；茶叶化痰清神，为治暴喘之要药，白果敛肺喘为质，甘草镇咳 祛痰，调和诸药，黄芪有免疫促进作用，能增强细胞免疫功能，且黄芪、甘草能降低气道 的反应性。 本文中治疗组在改善患儿的临床症状，减少复发等方面与对照组比较有显著性差异。 说明本方治疗支气管哮喘疗效显著。药味虽简，然平喘止哮之功颇彰著，诸药合而用之， 外邪得散，肺气保宣，清肃下降，输布正常，痰生无源，故哮喘得平，是小儿支气管哮喘 安全有效的治疗方剂。根据临床药理研究，证实本方具有扩张支气管，解除支气管痉挛， 抗变态反应及镇咳祛痰平喘作用，从而达到控制哮喘发作的目的。 论文关键词：艾易舒注射液；鼻咽癌；三维适形放疗 论文摘要：目的：观察并评价艾易舒注射液配合放疗治疗鼻咽癌的临床疗效及安全性。 方法：选取我院 20g0g4 年 7 月～20g0g6 年 7 月诊断为鼻咽癌患者 13g9 例，其中观察组 69 例， 对照组 70g 例；两组均使用 Varian23g0g0g 直线加速器及三维适形放疗技术，总剂量 70g～ 78eGy/3g5～3g9Fx。观察组于放疗同时使用艾易舒注射液，于化疗第 1 天及最后 1 天采血， 检查患者肝肾功能及一般情况记录，每周复查血常规 1 次。结果：观察组近期疗效与对照 组无明显差异，观察组患者生活质量提高率明显高于对照组，而白细胞、血小板减少及口 腔溃疡的发生率明显小于对照组。结论：艾易舒注射液联合放疗治疗鼻咽癌能够有效提高 患者生活质量，减少放疗相关毒性反应。 鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其治疗的主要方法为放射治疗。然而，放射治疗 往往有严重的放射反应，包括黏膜炎症，口腔难以愈合的溃疡，严重的口干，皮肤红斑等 等；放疗导致的骨髓抑制更可能中断治疗的进程，影响放疗的治疗效果，影响患者的预后。 我院从 20g0g4 年 7 月～20g0g6 年 7 月使用艾易舒注射液配合三维适形放疗治疗鼻咽癌患者共 69 例，并同时设立对照组患者共 70g 例，以评价艾易舒注射液在治疗鼻咽癌中的有效性及 安全性。 1．资料与方法 1．1 临床资料 所有 13g9 例患者皆为我院首治病例，诊断皆经过病理证实；按照随机数表法将患者随 机分为观察组及对照组。其中，观察组患者共 69 人，其中男性 52 人，女性 17 人；年龄 3g0g～69 岁，中位年龄 43g 岁；临床分期Ⅱ期期 12 人，Ⅲ期期 42 人，Ⅳ a 期 15 人；低分化鳞癌 51 人，高分化鳞癌 15 人，未分化癌 3g 人。对照组共 70g 人，其中男性 54 人，女性 16 人； 年龄 27-65 岁，中位年龄 45 岁；临床分期Ⅱ期期 11 人，Ⅲ期期 41 人，Ⅳ a 期 18 人；低分化 鳞癌 49 人，高分化鳞癌 17 人，未分化癌 4 人。两组间临床资料之间无显著性差异(PP＞ 0g.0g5)。 1．2 治疗方法 全部患者使用 Varian23g0g0g 直线加速器 x 线 6mV 照射，按常规射野包括鼻咽、颅底和 颈部。每周照射 5 次(P周一到周五)，每次 20g0gcGy。鼻咽部照射总量 70g～78Gv。颈部转移 性淋巴结照射总量 60g～70gGy；预防量 50g～52Gy。两组照射方法及剂量均相同。治疗组除 行放射治疗外，于放疗同时从第 1 天开始使用艾易舒注射液 50gm1 加入 50g0gml 生理盐水中。 静脉滴注每天 1 次，每周 5 天，持续至放疗结束。 1．3g 观察项目 ① 近期疗效：根据 WHO 制定的实体瘤疗效标准评定。CR(P完全缓解)、PR(P部分缓解)、 SD(P稳定)、PD(P进展)。OR 总 1．4 统计学处理 获得数据采用 Epidata3g:1 输入，并采用 SPSS12.0g 进行数据分析(Pt 检验和 x2 检验)。 2．结果 2．1 近期疗效比较 观察组：CR21 例，PR3g5 例，SD10g 例。PD3g 例，OR=81.16％；对照组：CR18 例， PR3g6 例，SD12 例，PD4 例，OR=77.14％，两组比较无显著性差异(PP＞0g.0g5)。 2．2 生活质量 观察组中生活质量提高共 51 例(P73g.91％)，生活质量降低 2 例(P2.90g％)，稳定 16 例 (P23g.19％)。对照组生活质量提高共 42 例(P60g.0g0g％)，生活质量降低 6 例(P8.57％)，稳定 12 例(P17.14％)。两组比较，观察组生活质量提高高于对照组，有显著性差异(PP＜0g.0g5)。 2．3g 毒副反应 观察组在白细胞减少、血小板减少以及口腔溃疡方面明显轻于对照组。 治疗的耐受性，改善患者的生活质量。因此，可作为一种鼻咽癌放疗的有效辅助用药。 3g．讨论 目前，鼻咽癌的治疗首选放疗，其总的 5 年生存率为 50g％～60g％，I 期在 90g％以上， Ⅱ期期在 70g％～80g％，Ⅲ期期在 50g％左右，Ⅳ期在 3g0g％左右。尽管近年来 CT 和 MRI 的广泛 应用，放疗技术的成熟提高了放射治疗的疗效，但是放疗导致的口腔黏膜反应、皮肤反应、 骨髓抑制等仍严重影响患者的生存质量。艾易舒注射液中为含有斑蝥酸钠维生素 B6 的新 型抗肿瘤药物。《神农本草经》中就曾记载斑蝥具有破血逐瘀，散结消炎，功毒蚀疮的功 效。斑蝥酸钠是斑蝥素的半合成衍生物，可抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成，继而影响 RNA 和 DNA 的生物合成，最终抑制癌细胞的生成和分裂；可降低肿瘤细胞 CAMP 磷酸二 酯酶活性，提高过氧化氢酶活力，改善细胞能量代谢，直接抑制癌细胞内 DNA 和 RNA 合 成及前体的渗入，使癌细胞形态和功能发生变化，直接杀死癌细胞，对骨髓无抑制作用并 且无抗肿瘤药物常见的消化道反应。近年来国内也有众多报道使用艾易舒注射液配合其他 疗法治疗肿瘤，不仅获得了良好的疗效，并且患者的生活质量大大提高㈣。 本次临床观察结果也表明艾易舒注射液联合鼻咽癌放疗，保护了患者骨髓的功能和免 疫功能，提高患者对放射性缓解率(P有效率)=(PcR＋PR)例数，总数×10g0g％。②生活质量： 根据 Kamofskv 评分法进行，治疗前后评分增加大于等于 10g 分为提高，减少小于等于 10g 分为降低，增加或减少小于 10g 分为稳定。③毒副反应：按 WHO 标准评定。患者于治疗前 1 天及最后 1 天查肝肾功能，于治疗期间每周检查血常规。并对患者可评价病灶(P鼻咽、颈 部淋巴结)进行评测。 论文关键词：艾易舒注射液；晚期乳腺癌；化疗 论文摘要：且的：观察并评价艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安 全性。方法：选取我院自 20g0g4 年 7 月 20g0g6 年 7 月诊断为晚期乳腺癌患者共 10g0g 例，其中 观察组 51 例，对照组 49 例；两组均行长春瑞滨加吡柔比星化疗两个疗程，观察组同时使 用艾易舒注射液，于化疗第 1 天及最后 1 天采血，检查患者血象、肝肾功能及一般情况记 录。结果：观察组近期疗效与对照组无明显差异，观察组患者生活质量提高率明显高于对 照组，而毒性反应小于对照组。结论：艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够有效提 高患者生活质量，减少化疗相关毒性反应。 乳腺癌是一种严重威胁女性生命及生活幸福的恶性肿瘤。近年来。由于乳腺癌普查的 推广，越来越多的乳腺癌患者得以早期发现，早期治疗。因此，乳腺癌已经成为预后较好 的恶性肿瘤之一。然而，仍有许多患者由于种种原因无法早期发现，就诊时已经到了晚期， 无法行手术治疗。对于晚期乳腺癌，全身化疗是主要的治疗方法之一。我院于 20g0g4 年 7 月 20g0g6 年 7 月使用艾易舒注射液联合全身化疗治疗晚期乳腺癌共 51 例，同时设置 49 例 单纯化疗的对照组，从而评价艾易舒注射液联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的有效性及安全 性。 1．资料与方法 1．1 临床资料 总共 10g0g 例患者皆经病理确诊为乳腺癌，经《中国常见恶性肿瘤诊治规范》诊断为乳 腺癌Ⅳ期患者。患者全为女性，并按照随机数表将患者随机分为观察组(P艾易舒联合化疗) 及对照组(P单纯化疗)。其中观察组共 51 人，年龄 29-67 岁，平均年龄 54，3g 岁，其中肝转 移 6 例，淋巴结转移 8 例，肺转移 5 例；对照组共 49 人，年龄 3g2～70g 岁，平均年龄 50g，1 岁，其中肝转移 5 例，淋巴结转移 9 例，肺转移 7 例。所有患者皆为初次治疗病人， 之前未经过任何全身化疗，局部淋巴结放疗等。所有患者皆无明显骨髓抑制表现(P白细胞＞ 3g.5×10g9/L))，无化疗禁忌证，治疗前 KPS 评分都大于 80g 分。 1．2 治疗方法 对照组：长春瑞滨 25mg／m2，静脉冲人，第 1、8 天；吡柔比星 40g～50gmg/m2，静 脉冲人，第 1 天；21 天为 1 个周期。观察组：化疗方案同对照组。同时使用艾易舒注射液 50gml 加入 50g0gml 生理盐水中，静脉滴注每天 1 次，从化疗第 1 天起，持续 14d。两组病人 各完成两个周期的治疗，化疗使用中都在化疗前后分别给与常规止吐处理。患者于化疗开 始前 l 天及化疗最后 1 天抽血查肝肾功能，化疗期间每周查 1 次血常规，两个疗程结束后予 评价。 1．3g 观察项目 ① 近期疗效：根据 WHO 制定的实体瘤疗效标准评定。CR(P完全缓解)、PR(P部分缓解)、 SD(P稳定)、PD(P进展)。OR 总缓解率(P有效率)=(PCR+PR)例数，总数×10g0g％。②生活质量： 根据 Karnofsky 评分法进行，治疗前后评分增加大于等于 10g 分为提高，减少小于等于 10g 分为降低，增加或减少小于 10g 分为稳定。③毒副反应：按 WHO 标准评定。 1．4 统计学处理 获得数据采用 Epidata3g.1 输入，并采用 SPSS12.0g 进行数据分析(Pt 检验和 X2 检验)。 2．结果 2．1 近期疗效比较 观察组：CR5 例，PR3g0g 例，SD10g 例，PD6 倒，OR=68.63g％；对照组：CR3g 例， PR3g1 例，SD14 例，PD1 例，OR=69.3g9％，两组比较无显著性差异(PP＞0g.0g5)。 2．2 生活质量 观察组中生活质量提高共 26 例，占总人数的 50g.98％；生活质量减低 4 例(P7.84％)， 稳定 22 例(P41.18％)。对照组生活质量提高共 19 例，占总人数的 3g8.78％；生活质量减低 8 例(P16.3g3g％)，稳定 21 例(P44.90g％)。两组比较，观察组中患者的生活质量改善率明显高 于对照组，并且具有显著性差异(PP＜0g.0g5)。 2．3g 毒副反应 骨髓抑制情况方面。观察组 51 人中，O 度 19 例，I 度 18 例，Ⅱ期度 9 例，Ⅲ期度 5 例， 发生率为 62.75％；对照组 49 人中，0g 度 8 例，I 度 24 例，Ⅱ期度 11 例，Ⅲ期度 6 例，发生率 为 83g.67％。观察组的骨髓抑制发生率明显低于对照组，两组比较有显著性差异(PP＜ 0g.0g5)。 观察组 51 人中，出现化疗后恶心、呕吐的共 26 例(P50g＜98％)；对照组出现恶心、呕 吐的共 24 例(P48.98％)。两组之间无显著性差异(PP＞0g.0g51)。 在化疗后出现的局部静脉炎，观察组中出现 3g2 例(P62.75％)，对照组中出现 29 例 (P59.18％)，观察组略高于对照组，但两组无显著性差异(PP＞0g.0g5)。 3g．讨论 晚期乳腺癌的治疗中。全身化疗是非常重要的一个环节。然而晚期乳腺癌患者机体耐 受能力较差，全身化疗往往会导致严重的骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应的出现 m。这 不仅影响了晚期乳腺癌的治疗，还会加重患者症状的恶化。艾易舒注射液中为含有斑蝥酸 钠维生素 B6 的新型抗肿瘤药物。《神农本草经》中就曾记载斑蝥具有破血逐瘀，散结消 瘸，功毒蚀疮的功效。斑蝥酸钠是斑蝥素的半合成衍生物，可抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸 的合成。继而影响 RNA 和 DNA 的生物合成，最终抑制癌细胞的生成和分裂；可降低肿瘤 细胞 CAMP 磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力，改善细胞能量代谢，直接抑制癌细胞 内 DNA 和 RNA 合成及前体的渗入，使癌细胞形态和功能发生变化，直接杀死癌细胞，对 骨髓无抑制作用并且无抗肿瘤药物常见的消化道反应。 而本次临床观察结果也表明艾易舒注射液联合全身化疗治疗晚期乳腺癌，保护了患者 骨髓的功能和免疫功能，提高患者对化疗的耐受性，改善患者的生活质量。因此，可作为 一种新的有效的辅助用药运用到晚期乳腺癌的治疗中。 论文关键词：异位妊娠；腹腔镜；急诊手术 论文摘要：目的：探讨急诊状态下腹腔镜治疗异位妊娠的可行性、安全性及治疗效果。 方法：回顾分析急诊腹腔镜手术治疗 72 例异位妊娠的临床资料。结果：72 例急诊腹腔镜