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1 要掌握挥发性物质的理化性质
挥发性成分是一类数量巨大,结构种类繁多,生物活性多样。具有很高药用价值的天
然成分,包括醇、醛、酮、醚、酯、羧酸等含氧基团。由十余种及至上百种成分组成的混
合物,而其主要成分是挥发油和萜类及其含氧衍生物,它们具有一定的理化特征。其中最
常用的重要的物理常数有比重、旋光度、折光率和凝固点等。在测定挥发油的物理常数时,
因测定折光率所需样品极少、操作简便迅速,故通常多采取先测挥发油的折光度。若测定
的折光率不符合规定时,其余的检查可不必进行。酸价、酯价和皂化价是指示挥发油的质
量的重要的化学指标,挥发油中含有的各类成分,均因其具有的功能基而显示独特的化学
性,可利用这些性质为含有挥发油的中药定性。
大多数挥发油是无色或淡黄色油状透明液体,少数呈棕色或黄棕色,个别挥发油具有
其他颜色,多具有香气或其他特殊气味,常温下可以挥发。
挥发油难溶于水,但制时可出现挥发性特殊气味,若温度高于 100℃时部分分解。可
溶于浓酒精和多数有机溶媒中。
经常与日光及空气接触可氧化变质,使其比重增加,颜色变深,失去原有香味,并能
形成树脂样物质,也不能再随水蒸气蒸馏。因此制备挥发油方法的选择是很重要的。产品
应装入深色瓶中,密闭塞紧,放于阴凉处保存。
由于挥发油是混合物,成分不同,其沸点亦不同,故可利用此性质来分离取舍挥发油。
常压下挥发油的沸点一般在 70-300℃。挥发油多数比水轻。
酸碱性:用 pH 试纸测定挥发油的酸碱性,如呈酸性反应表明含有游离酸或酚类的化
合物;如为碱性反应,表示挥发油中可能含有碱性化合物,如挥发油生物碱等。
氧、硫元素:可用钠熔法检识。
酚类:用含 FeCl3 的乙醇溶液检查挥发油乙醇液,如产生蓝、蓝紫或绿色反应。表示
有酚类化合物。
羰基化合物:用硝酸银、NH3、H2O 检查挥发油,如有银镜反应,表示其中含有醛类
等还原性物质。用苯肼、氨基脲、羟胺等试验挥发油,如产生结晶型衍生物,表示有酮或
磷存在。
内酯:于挥发油的吡啶溶液中,加亚硝酰铁、氰化钠试剂及氢氧化钠溶液,如呈红色
并逐渐消失,表示含有内酯类化合物。因此,须根据其理化性质及临床的需要进行炮制,
采取“适宜”的方法,以确保饮片的质量与临床疗效。
2 炮制对药物的影响及其注意事项
根据挥发油成分在常温下可挥发的特点,故在加热炮制时火候的大小与炮制的时间要
掌握,据报道经不同的方法炮制后挥发油的含量有如下变化:炒炭减少约 80%,炒焦减少
约 40%,煨或土炒等损失约 20%,为此,为了保留有效挥发性成分不受或少受损失,应
尽量避免炮制过度对成份的破坏和损失。否则会影响疗效,特别是芳香类药材更应注意。
例如含挥发油的荆芥、薄荷、茴香、木香等。早在《雷公炮炎论》上就指出不可用火处理,
例如对茵陈等中药注明:“勿进火”。
水制时尽管挥发性成分在水中溶解度小但不宜久浸久泡,只宜“抢水洗”,否则香气溢
散。如陈皮经拣选后喷水湿润铡成细丝即可。又如木香用温水洗净后沥干装入罐内,均匀
地喷温开水(或洒)盖严。焖 2-3h,待焖透后取出切片,晾干即可。总之,水制此类中药
材时,宜焖润。即将药材经淋湿后,堆放在一起。用洁净的湿布盖好,经常检查翻动并洒
水,使之内外保持湿润一致,直至湿润透心,软度适合为度。取药按要求切片晾干即可。
在临床用药时,某些药材含挥发油过多,以至对人体有害。然又是治疗所需的有效成
分,故必须除去多余部分,以保证用药安全有效。如苍术、白术均有苍术醇、苍术酮等挥
发油成分,对脾胃刺激性大,须用米泔水浸漂 2-3d,沥干水,透心后切成饮片,晾干再
炒炙,由于米泔水有吸附作用,再加上高热炒,受热挥发油或破坏或减少 15%以上,从而
除去了苍术、白术的副作用。
有时根据治疗要求须除彼挥发性成分留此挥发性成分。如麻黄生品,因含有挥发油故
有解表发汗之功。若取润肺止咳平喘之功则需蜜炙。蜜炙后挥发油损耗 1/2,故使发汗之
力降低,而润肺平喘止咳之功增加。肉豆蔻生用有滑肠作用,需除油,故用煨法或与滑石
粉共炒,以去油,减少其烈性。
根据挥发油可用蒸气蒸馏法提取原理,可以从唇形科植物薄荷的茎和叶中得到挥发油。
综上所述,含有挥发油性成分的中药,由于成分复杂,为更好地发挥疗效,必须在炮
制过程中,严格遵照疗效第一的原则,科学合理地选择炮制方法。
[论文关键词]挥发性成分;中药;炮制
[论文摘要]通过对挥发性物质的理化性质、化学成分等方面的了解,利用他们的个性
与共性的特点进行适度的炮制。根据临应用需要,采取科学、合理的炮制方法,以保证药
品质量与用药安全有效。
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