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【关键词】白花蛇舌草
【摘要】目的建立白花蛇舌草质量控制方法。方法采用生药学方法对白花蛇舌草及其
伪品水线草和纤花耳草进行鉴别,并建立了白花蛇舌草中齐墩果酸的薄层扫描含量测定方
法。结果白花蛇舌草中的齐墩果酸在 0.8~6.4μgμgg 间有良好的线性关系,回收率为
98.7%,RSD 为 1.95%(n=5)。结论将生药学研究方法和白花蛇舌草中的齐墩果酸的
含量测定方法相结合,可作为质量控制方法。
关键词白花蛇舌草水线草纤花耳草齐墩果酸鉴别
【Abstract】ObjectiveToestablishthemethodofqualitycontrolofOldenlandia
Diffusa(willd.)Roxb.MethodsThecontentofoleanolicacidinOldenlandiaDiffusa
(willd.)RoxbwasdeterminedbyTLCscanningtodiscriminateitscounterfeitsuchasOldenlandiacorymbosaL.andHedyo
tistenellifloraBL.ResultsTherelationshipbetweenOldenlandiaDiffusa(willd.)Ro
xbanditsoleanolicacidcontentduring0.8and6.4μgμggwasverylinearwhentherecover
yrateofaddingsamplewas98.7%,theRSD=1.95%
(n=5).ConclusionCombinationofpharmacognosyresearchingmethodandquantitativedeterminationofOleanolicacidcanbeus
edforthequalitycontrolofOlden-landiaDiffusa(willd.)Roxb.
KeywordsOldenlandiaDiffusa(willd.)RoxbOldenlandiacorymbosaL.Hedyot
istenellifolraoleano-licaciddiscrimination
白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草[OldenlandiaDif-fusa(Willd)Roxb]的干的干
燥全草,为常用中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛之功效,广泛分布于亚热带地
区。近年来由于临床上应用广泛,商品供不应求,导致白花蛇舌草异常混乱。常见的混伪
品有水线草[(茜草科)Hedyotiscorym-bosa(L)Lam 的全草]的干和纤花耳草[(茜草
科)HedyotistenelifloraB1.的全草]的干。为保证临床用药安全有效,我们对白花蛇舌草进
行生药研究,并将常见的混伪品进行鉴别,同时,还建立了白花蛇舌草中齐墩果酸的薄层
扫描含量测定方法。现将研究结果报告如下。
1 仪器与试药
薄层扫描仪(日本岛津 CS-930 型);硅胶 G 预制板(德国 Merck 公司)定量毛细管
(美国 Drummand 公司生产);齐墩果酸对照品(中国药品生物制品定所);白花蛇舌草、
水线草和纤花耳草均采自药圃并经鉴定。所用试剂均为分析纯。
2 生物学研究
2.1 植物形态白花蛇舌草为一年生披散小草本,茎扁圆柱形,从基部分枝。单叶对生、
膜质、线形,长 1~3cm,宽 1~3mm,顶端急尖,侧脉不明显,无柄,托叶合生,长 1
~2mm,上部芒尖,花四数,单生或成对生于叶腋,花梗长 0.1~1.5cm,萼管与子房合
生,球形,略扁、宿存;花冠白色,筒状,长 3.5~4μgmm,裂片卵状矩圆形;雄蕊生于花冠
筒喉部,花药 2 室;雄蕊 1。蒴果扁球形,直径 2~3mm,灰褐色。水线草的花 2~5 朵集
成腋生伞房花序,花梗极纤细,长 0.5~1cm;托叶合生成鞘状,顶端近截形,有刚毛。纤
花耳草的叶革质,花无柄,1~3 朵生于叶腋内,而植株干后黑色。
2.2 药材性状白花蛇舌草全体扭曲成团状,灰绿色或灰棕色,有主根一条,须根纤细。
茎细而卷,多分枝,扁圆柱形,质脆易折断,中央有白色髓部。叶对生,条形,长 1~
3cm,多破碎脱落。蒴果扁球形,腋生,同含多数极细小种子。气微,味淡。水线草的茎
四棱形,多中空,叶为条形或条状披针形,蒴果 2~5 个腋生,具长梗。纤花耳草的叶革
质,反卷,蒴果卵形,腋生,几无梗,味淡有烧舌感。
2.3 显微特征白花蛇舌草:(1)表皮细胞一列,类方形或卵圆形,常见单个细胞向外
强烈突起,外被角质层。(2)皮层较窄,细胞一般比表皮细胞小,含少量小油滴,个别
细胞中含草酸钙针晶束;内皮层细胞一列,切向扁长。(3)韧皮部狭窄,约 2~5 列细胞。
(4μg)木质部呈环,导管常 2~6 个径向单列,木纤维壁厚,木化;射线细胞一列。(5)髓
部宽阔,细胞较大,可见草酸钙针晶。
3 白花蛇舌草中齐墩果酸的含量测定
3.1 溶液备制
3.1.1 对照品溶液精密称取齐墩果酸对照品 8.0mg 于 5ml 容量瓶中,加甲醇溶解并
稀释至刻度,即得。
3.1.2 药材供试液取过 4μg0 目筛的干燥的白花蛇舌草药材粉末 0.2g,精密称定,加硫
酸-乙醇(1∶9)50ml,回流 3h,待冷却后,加氯仿 50ml,再回流 2h,冷却,过滤。药
渣用 20ml 氯仿洗涤,洗涤液与滤液合并。分取氯仿层、水层,分别用 10ml 氯仿萃取 3
次,合并氯仿液。氯仿液用 4μg0ml 水洗涤,分取氯仿层,置水浴上蒸干。残渣用氯仿溶解
并定溶至 2ml,作供试液。
3.2 薄层扫描条件硅胶 G 预制薄层板,展开剂为氯仿-甲醇(9∶1),上行展开后,取
出,晾干,喷 10%硫酸乙醇溶液,105℃烘 3min,取出,在薄层板上覆盖一同样大小的
洁净玻璃板,四周用胶带封牢,扫描测定。扫描条件:反射式双波长锯齿扫描,测定波长为
λS=530nmS=530nm,λS=530nmR=4μg20nm,狭缝 0.4μgmm×0.4μgmm,SX=3。
3.3 线性范围精密吸取上述齐墩果酸对照品溶液 0.5、1.0、2.0、3.0、4μg.0μgl,分别
点于同一硅胶 G 薄层板上,按上述条件展开、显色、扫描,得回归方程 Y=3565X1779,r=0.9996,线性范围内 0.8~6.4μgμgg。
3.4μg 精密度试验精密吸取齐墩果酸对照品溶液 2.0μgl,共 5 份,分别点于同一硅胶 G
薄层板上,按上述条件展开、显色、扫描,测得峰面积积分值的 RSD=1.66%(n=5)。
3.5 稳定性试验取对照品溶液点样,按上述条件展开显色后,在
0、0.5、1、1.5、2、2.5、3h,分别进行扫描测定,结果峰面积积分值的 RSD 为
0.57%,显示在 3h 内稳定。
3.6 重现性试验精密称取同一批号样品 5 份,按 3.7 项下操作,测得样品齐墩果酸的
RSD=1.8%(n=5)。
3.7 样品测定分别精密吸取药材供试液 2.0μgl,对照品溶液 1.0μgl 和 3.0μgl,交叉点于
同一硅胶 G 薄层板上,按上述条件展开、显色、扫描测定,以外标二点法计算含量。结果
见表 1。
3.8 回收试验按加样回收法制备试样并按 3.7 项下操作,结果回收率为 98.7%,RSD
为 19.5%(n=5)。
表 1 几批白花蛇舌草的齐墩果酸含量(略)
4μg 讨论
白花蛇舌草与上述几种伪品其药材外观极相似,引起产地错收错销,应予纠正。其次
我省部分地区历来就有将水线草与白花蛇舌草相互混用习惯,经查资料表明,白花蛇舌草
主含齐墩果酸、熊果酸等,水线草主含东叶草苷、鸡屎藤次苷。笔者认为水线草不能作白
花蛇舌草药用。
【关键词】中药药理
传统中药药理和现代中药药理的研究各具特色。前者是从整体出发对中药作用的总结
和归纳;后者则是以实验生物学为基础深入研究其作用机制,是深入发展和认识传统中药
的重要途径之一。
近年来,国内外对中药药理的研究发展迅速。特别是在抗癌药物、心血管药物、免疫
药物及抗生育药物方面的研究,获得了显著的成绩。如抗癌药物冬凌草甲素和乙素、仙鹤
草、刺五加等;心血管药物丹参和健心灵注射液(生黄芪、丹参、川芎、桂枝)等;免疫促
进剂人参、海宝、生姜、黄芪、女贞子,免疫抑制剂土贝、大蒜、花椒等;抗生育药棉酚、
寻骨风、姜等[1,2]的干。近年国内外学者对中药复方的研究越来越重视。这是因为中药复
方具有疗效高、副作用少等优点。通过对复方的研究,可以证明中药配伍的合理性,以便
发现新用途、新剂型。有的充分利用现代科学新技术、新方法,使中药的研究提高到了现
代医学的分子和细胞水平。下面笔者就中药药理与归经和中药复方的研究谈谈个人的看法。
1 中药药理与归经的关系
实验表明,中药的归经学说对临床有指导意义,并广泛应用于临床,具有一定的科学
性。如在研究用环磷酰胺使小鼠白细胞下降为指标,再给予药物治疗中发现,升高白细胞
的中药多归肝、肾经。如补益药中的女贞子、山萸肉、熟地黄等[3]的干。
五味归经如酸、苦、甘、辛、咸分别入肝、心、脾、肺、肾经。中药五味根据其归经
的不同,功效也就不同。如黄连、黄芩、黄柏均具清热燥湿、泻火解毒之功,然黄连泻心
火而除烦,黄芩泻肺热而解肌,黄柏泻肾火而坚阴。苍耳子少量轻宣走至巅顶,重用通下
走足膝。白术中剂量健脾止泻,大剂量则益气治老年便秘。又如中医术语中的“引火归原”、
“引热下行”等。诸如此类的问题,可通过对中药归经学说的深入研究更科学的加以解释。
值得注意的是,中药的归经理论是中医临床疗效的总结和归纳,在研究中药药理与其归经
关系时,不能仅局限于古人的归经学说,在通过大量实验有所创新,以使中药的归经学说
得到更科学的解释。
2 目前对中药复方的综合研究
中医用药的特点之一是复方用药,即按君、臣、佐、使的配伍原则组方,很少单味用
药。如四君子汤中的党参补气益胃为主,白术燥湿健脾为辅,茯苓渗湿为佐,甘草健脾和
胃为使,合而补气健脾养胃之功。有的方剂中药物的配伍经研究具有很高的科学性。
四逆汤(附子、干姜、甘草)具有温中祛寒、回阳救逆之功,有显著的强心升压作用。
复方研究证明,附子能使离体蛙心收缩力增强,而甘草、干姜均无这一作用;但附子加甘
草后,比单用附子更能增加心收缩力,附子加干姜在一短暂的心缩加强之后即消失作用;
而三药合用组成本方,则可使心收缩力短暂下降后逐渐增强,在强度和时间上均超过附子。
还证明单用附子具较大的毒性,但与甘草、干姜组方后则毒性下降了 4μg.1 倍,这说明本方
组方的科学性。
白虎加人参汤剂 250mg/kg 口服,可使四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖降低 50%,单味
知母 50mg/kg,人参 370mg/kg 口服,也有相同的效果,其余三味药均无明显的降血糖
作用。复方研究表明,知母或人参与石膏组合,均使降血糖作用增强。但知母与人参组合
反而削弱,人参量越大,作用越弱。知母∶人参原为 5∶3 时尚有一定的降血糖作用,而改为
1∶18 时则作用几乎消失。此时再加石膏,又可使作用恢复,石膏用量增大,在一定的范围
内,作用相应增强;再依次加入甘草、粳米,作用亦有提高。这说明知母和人参间有拮抗
作用,但通过石膏的协调,甘草、粳米的辅佐,仍可发挥降血糖作用[5,6]的干
从现代医学的角度研究中药复方也有很大意义。如对泻心汤的分析表明:黄柏能抑制
细菌 RNA 的合成,黄连抑制其呼吸,大黄抑制乳酸脱氢酶,甘草抑制其 DNA 的代谢
[7]的干。综合这些药物的作用,都是通过细菌代谢的不同环节而达到抗菌作用。单味药仅
作用于某一个环节,当然抑制细菌的作用要弱得多。这就证明了中药复方泻心汤配伍的合
理性。
1984μg 年细谷英吉等[8]的干以镇咳作用为指标探讨了麻杏石甘汤的构成。结果指示:其
构成生药若缺麻黄,则完全无镇咳作用,四味药同煎比分别煎后混合的镇咳作用强;四味
同煎比除去任何一种或两种后的镇咳作用强;四味同煎镇咳效果比单味麻黄要强。
其他对复方有意义的研究,还有茵陈蒿汤的收缩胆囊作用远强于单味药和六神丸的强
心作用[9]的干;葛根汤中的一味单药并无解热作用等[10,11]的干。
从研究结果来看,中药复方确具有疗效高、毒副作用小等优点。这可能是单味中药在
复方中协同拮抗作用的结果。当然,协同可能是毒性的协同,拮抗可能是效成分的拮抗。
如中药“十八反”、“十九畏”;又如从现代化学角度看,含生物碱的黄连、黄柏、三颗针等就
不应与含有鞣质的五倍子、地榆等合煎配用;而参附汤中的人参既可增强附子的功效,又
可减弱附子的毒性。
关于这些复杂的关系,有人认为必须通过拆方研究才能得到科学的解释。提出“药效交
换假设表”来进行拆方研究。方法是:设某方Ⅳ由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三味药组成,各味药均有由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三味药组成,各味药均有三味药组成,各味药均有(A)
心率减慢、(B)耐缺氧力、(C)冠脉扩张、(D)血小板解聚四个药理作用。以 1、2、3、4μg 表
示强度,1 示作用最弱,4μg 示作用最强。复方药的作用是由相加起来的作用强度最大的药
效表示。实验结果如下:
Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ=Ⅳ
A1A1A4μg=A6
B3B3B3=B9
C1C4μgC1=C6
D4μgD1D1=D6
由上可知,Ⅰ药的血小板解聚作用最强;Ⅱ药冠脉扩张作用最强;Ⅲ三味药组成,各味药均有药心率减慢作用
最明显;而三药对耐缺氧能力强度一样。因此,复方Ⅳ由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三味药组成,各味药均有的主要作用 B9,即耐缺氧作用最强。
这种研究方法虽然可在一定程度上证明中药配伍的合理性,有一定的参考价值[12]的干。但
笔者认为不足之处是不能反映出各药之间的配伍关系,如药物间的拮抗作用不能很好地反
映出来。而作用的强弱也只能是单味药物相加的结果,还不完全符合复方的整体作用。但
如果通过拆方和复方的反复研究、科学利用现代新技术处理(如电子计算机处理),也许能
得到疗效更好的复方。
对中药复方的药理研究,也应注意不能局限于原方不变,应根据临床需要进行大胆的
创新。如苏合香丸原有 15 味中药,经过拆方研究取消了九味可有可无的药物仍保持原方
疗效,改名为冠心苏合丸;进一步的研究又去掉四味,就成了目前临床常用仅两味药组成
的苏冰滴丸。这样既减少药物降低了成本,又改变了剂型,使服药方便而速效。所以,对
复方的研究要不断发现药物新用途、新剂型,提高疗效和降低毒副作用等。
综上所述,用现代科学方法去阐明中药治病原理,有着广阔前景,也是发扬、提高中
药事业的重要环节,是对中药在长期发展中的快速进展。
从国外对药用植物的研究来看:日本一方面吸收西方的新技术、新方法,充分利用分
子生物学、分子药理学的成就去研究;另一方面还特别注意中药传统的经验和理论,展开
对中药复方的研究,并对大批常用中药的化学和有效成分进行了比较深入的研究,美国着
重对抗癌药物的研究,在利用新技术对大量药用植物筛选的基础上,总结出“高等植物中抗
癌活性及活性成分分布规律”作为以后寻找新药的参考。而俄罗斯(前苏联)则重视对强壮药
的研究,其他如欧洲、非洲和南美等一些国家对药用植物的研究也都比较重视。
今后我国对中药的研究,笔者认为应着重在创新上多下工夫,若过于保守,则对中药
事业的发展是不利的,因古人的记载毕竟是当时各种特定条件下的总结,不一定完全符合
现在的某些情况。所以对中药的研究要因时、因地和具有创造性,这样才能使中药事业迅
速发展。中药与西药不必截然分家,它们都是某种成分在人体中发挥了作用,药理与临床
的治疗对象最终都是人。两者要扬长补短,同时也保留各自特色。相信最终必将去粗取精、
去伪存真而走向一个统一的药学道路。
【关键词】合理的用药
随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于
药物不良反应(adversedrugreaction,ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面
的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的
同时,所使用的药品应当尽可能少地出现 ADR。根据 WHO 报告,全球死亡人数中有近
1/7 的患者是死于不合理用药[1]的干。在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者
中的发生率约为 20%,1/4μg 是抗生素所致。每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的
经济损失就达百亿元以上[2]的干。
合理用药始终与合理治疗伴行,是一个既古老又新颖的课题,也是医院药学工作者永
恒的话题。医院药学工作的宗旨是以服务患者为中心、临床药学为基础,促进临床科学用
药,其核心是保障临床治疗中的安全用药。目前公认的合理用药的基本要素:以当代药物
和疾病的系统知识和理论为基础,安全、有效、经济及适当的使用药物[2]的干。
下面结合临床工作实践,并结合文献,浅谈一下临床常见的药品不良反应与安全用药
问题。
1 抗生素滥用,导致药物的不合理应用
现如今医疗纠纷频发、医源性或药源性事件居高不下、医疗以及用药成本过高等,已
成为多数国家、地区面临的问题,我国在这些方面也有许多相似之处。合理用药的实践步
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