第九章药物的体内动力学过1

第九章 药物的体内动力学过程 一、最佳选择题(AA 型题) 1.适宜作片剂崩解剂的辅料是 A.微晶纤维素 B.甘露醇 C.羧甲基淀粉钠 D.糊精 E.羟丙纤维素 『正确答案』C 『答案解析』甘露醇、微晶纤维素、糊精作填充剂;羟丙纤维素作黏合剂。 2.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 A.分散度大，吸收慢 B.给药途径广，可内服也可外用 C.易引起药物的化学降解 D.携带运输不方便 E.易霉变常需加入防腐剂 『正确答案』A 『答案解析』液体制剂分散度大，吸收快。 3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶 C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦 E.十二烷基硫酸钠 『正确答案』C 『答案解析』可用于静脉注射脂肪乳额乳化剂是卵磷脂。 4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物 质是 A.乙醇 B.丙二醇 C.胆固醇 D.聚乙二醇 E.甘油 『正确答案』C 『答案解析』能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。 5.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是 A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者 B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C.可提高治疗效果减少用药总量 D.临床用药剂量方便调整 E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂 『正确答案』D 『答案解析』缓控释制剂剂量调整不方便。 6.药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的为 A.熔点高药物 B.离子型药物 C.脂溶性大的药物 D.分子极性高的药物 E.分子体积大的药物 『正确答案』C 『答案解析』脂溶性大的药物透皮速率相对较大。 7.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是 A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态 E.无定形 『正确答案』D 『答案解析』低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔 融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合 物。 8.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是 A.肌肉注射 B.皮下注射 C.椎管给药 D.皮内注射 E.静脉注射 『正确答案』E 『答案解析』静脉注射给药药物直接入血，没有吸收过程。 9.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.盲肠