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2020年初级药师考试资料—劣药的定义

来源:长理培训发布时间:2019-06-16 17:32:32

 我国《药品管理法》对此有明确的规定,其原文是:

 

药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

 

有下列情形之一的药品,按劣药论处:

 

(一)未标明有效期或者更改有效期的;

 

(二)不注明或者更改生产批号的;

 

(三)超过有效期的;

 

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

 

(五)擅自添加着色剂、防腐料、香料、矫味剂及辅料的;

 

(六)其他不符合药品标准规定的。

责编:赵紫雯

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