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关于《药品经营许可证》核发、遗失补办和 注销的管理,说法错误的是

发布时间:2021-09-28

A.药品监督管理部门应当自受理《药品经营 许可证》申请之日起30个工作日内,对申请 材料进行审査,并依据检查细则组织现场检查

B.省级药品监督管理部门颁发《药品经营许 可证》的有关信息应予以公开,公众有权查阅

C.遗失《药品经营许可证》的企业,应当立 即向原发证机关申请补发,原发证机关一个 月内需补发《药品经营许可证》

D.《药品经营许可证》有效期届满未申请换 证的,由原发证机关予以注销并公告

试卷相关题目

  • 1关于《药品经营许可证》的管理规定,说法 错误的是

    A.电子证书与纸质证书具有同等法律效力

    B.样式由国家药品监督管理局统一制定

    C.有效期为5年,有效期届满需要继续经营 药品的,在有效期届满前6个月向原发证机 关申请换发

    D.登栽事项发生变更的,应当申请重新核发 《药品经营许可证》正本,新核发的许可证有效期以核发之日起重新计算

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  • 2多年来,国务院和有关部委局下发了一系列 文件鼓励支持药品零售连锁发展,不属于鼓 励药品零售连锁的措施是

    A.推进基层医疗机构与连锁药店合作

    B.鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设立 药店,进入农村市场

    C.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许采取“网 订店送” “网订店取”方式销售药品

    D.为促进管理规范化,药品零售连锁必须直 接配送所属门店所经营的药品并设立仓库

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  • 3幵办药品批发企业的条件不包括

    A.具有所经营药品相适应的质量管理机构和 人员

    B.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 和人员

    C.具有保证药品质量的规章制度,并符合药 品GSP的要求

    D.具有能够保证药品储存质量、与其品种和 规模相适应的仓库

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  • 4药品批发企业(含药品零售连锁企业总部) 要求应当具有执业药师资格的人员是

    A.企业质量负责人和质量管理部门负责人

    B.企业法定代表人和质量负责人

    C.企业法定代表人和质量管理部门负责人

    D.企业质量负责人和验收人员

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  • 5某药店的《药品经营许可证》核定的经营范 围是“中成药、中药饮片、生物制品(不含预 防用生物制品)”。供货商的《药品经营许可证》 核定的经营范围是“中成药、中药饮片、医疗 用毒性药品、第二类精神药品、体外诊断试 剂(药品)”,经营方式是“批发”。该药店可 以从该供货商采购的药品是

    A.第二类精神药品和中药材

    B.中药饮片和中成药

    C.体外诊断试剂(药品)和中药饮片

    D.生物制品和中成药

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  • 6属于应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业跨省新增仓库

    B.药品零售企业改变经营方式

    C.药品批发企业增加经营范围

    D.药品经营企业变更法定代表人

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  • 7下列属于药品经营许可证许可事项变更的是

    A.企业名称

    B.社会信用代码

    C.法定代表人

    D.增加经营范囷

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  • 8A企业为一家药品零售连锁企业,最近几年 发展快速,门店数量增长迅速,今日又收购 一家单体药店B,收购后B药店经营地址和 经营范围未发生变化,关于B药店应该

    A.重新办理药品经营许可证

    B.办理药品经营许可证登记事项变更

    C.办理药品经营许可证许可事项变更

    D.办理药品经营许可证登记事项和许可事 项变更

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  • 9不属于应由原发证机关注销《药品经营许可 证》的情形是

    A.《药品经营许可证》被依法撤销的

    B.营业执照被依法吊销的

    C.药品经营企业终止经营药品的

    D.药品经营企业因门店装潢暂时搬迁的

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  • 10根据《药品经营质量管理规范》,关于批发 企业里面质量管理体系的说法,错误的是

    A.企业应当定期以及在质量管理体系关键 要素发生重大变更时,组织开展内审

    B.《药品经营质量管理规范》中的外审,是 指企业应当对药品梃货单位、购货单位的质 量管理体系进行评.价,确认其质量保证能力 和质量信誉,必要时进行实地考察

    C.企业质量管理部门负责全面质量管理, 承担所有药品质量责任

    D.企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、 质量管理体系文件及相应的计算机系统等

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