生物药剂学与药物动力学第三部分试题

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• 1某药稳态分布容积V为198L,提示该药（  ）。

  A.与血浆蛋白结合率较高

  B.主要分布在血浆中

  C.广泛分布于器官组织中

  D.主要分布在红细胞中

  E.主要分布再血浆和红细胞中

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• 2某个过程的动力学可用微分形式dX/dt表示， 根据变化速率dX/dt与X的关系，下列说法 错误的是（  ）。

  A.动力学过程常分为零级动力学、一级动力 学和二级动力学等

  B.零级动力学dX/dt是常数

  C.一级动力学即为线性动力学

  D.大多数药物在临床应用时具有线性动力学 特征

  E.一级动力学X的的变化速率是个定值

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• 3关于药动学的叙述，错误的是（  ）。

  A.药动学是应用动力学原理定性地研究药物 在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程的 速度规律的科学

  B.只有当血药浓度达到最小有效浓度时，才 能发挥药效

  C.当血药浓度达到最小中毒浓度时，药物对机体会产生毒副作用

  D.药物动力学研究过程通常为模型的建立、 验证以及应用

  E.药动学模型包括房室模型、统计矩模型、 非线性药物动力学模型等

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• 4关于药物动力学参数表观分布容积（V)的说 法，正确的是（  ）。

  A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的 比例常数，单位为L或L/kg

  B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与 服用药物无关

  C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血 容量越大，表观分布容积就越大

  D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所 以特定药物的常规临床剂量是固定的

  E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液 的总体积

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• 5地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体 体液容积，原因可能是（  ）。

  A.药物只与组织蛋白结合

  B.药物只分布在血液中

  C.药物大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白 结合少

  D.药物大部分与组织蛋白结合，主要分布在 组织

  E.药物在组织和血浆中均勾分布

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• 6关于药动学参数的说法，错误的是（  ）。

  A.生物半衰期长的药物，从体内消除较慢

  B.药物体内的消除速度与消除速率常数成正比

  C.清除率是指单位时间从体内消除的含药血 浆体积，常用“C1”表示

  D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此 血药浓度高，表观分布容积大

  E.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时， 不同剂量下生物半衰期相同

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• 7某药物在体内按一级动力学消除，如果k =0.346h_该药物的消除半衰期约为（  ）。

  A.3.46h

  B.6.92h

  C.12h

  D.2h

  E.24h

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• 8某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除的20%。该药物的肝清除率为（  ）。 

  A.4L/h

  B.6.93L/h

  C.8L/h

  D.10L/h

  E.55.4L/h .

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• 9药物的半衰期主要用于衡量药物的（  ）。 

  A.吸收的速度

  B.消除的快慢

  C.分布的速度

  D.给药途径

  E.药物的溶解度

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• 10静脉注射某药80mg,初始血药浓度为 lOpg/ml,则该药的表观分布容积V为（  ）。 

  A.0.25L

  B.4L

  C.0.4L

  D.1.6L

  E.8L

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