生物药剂学与药物动力学第四部分试题

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• 1根据平均稳态血药浓度设计给药方案，一般 药物的给药间隔为（  ）。

  A.1个半袞期

  B.1〜2个半衰期

  C.2个半衰期

  D.2 ~ 3个半衰期

  E.3 - 5个半衰期

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• 2治疗药物监测的临床意义不包括（  ）。

  A.指导临床合理用药

  B.改变药物疗效

  C.确定合并用药的原则

  D.药物过量中毒的诊断

  E.作为医疗差错或事故的鉴定依据

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• 3已知某药物的半衰期为4小时，临床每隔4 小时给药1次，该药物的维持剂量为100Mg 可以保持稳态的血药浓度。该药物的首剂量 应为（  ）。

  A.50 Mg

  B.100Mg

  C.150Mg

  D.200Mg

  E.250Mg

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• 4关于治疗药物监测的叙述，错误的是（  ）。

  A.治疗药物监测的核心是给药方案个体化

  B.患者服用阿米替林不需要进行治疗药物监测

  C.合并用药时需要进行治疗药物监测

  D.治疗药物监测可以提供治疗上的医学法律 依据

  E.患者服用氨茶碱需要进行治疗药物监测

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• 5治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效 性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确 立的前提下，需要进行血药浓度监测的有（  ）。

  A.治疗指数小，毒性反应强的药物

  B.具有非线性动力学特征的药物

  C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

  D.合并用药易出现异常反应的药物

  E.个体差异很大的药物

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• 6给药方案个体化方法有（  ）。

  A.比例法

  B.—点法

  C.两点法

  D.重复一点法

  E.重复两点法

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• 7给药方案的设计依据有（  ）。

  A.半衰期

  B.最小稳态血药浓度

  C.平均稳态血药浓度

  D.表观分布容积

  E.稳态血药浓度范围

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• 8不同企业生产一种药物的不同制剂，处方和 生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收 速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（  ）。

  A.生物等效性试验

  B.微生物限度检查法

  C.血浆蛋白结合率测定法

  D.平均滞留时间比较法

  E.制剂稳定性试验

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• 9用以衡量制剂疗效差异的重要指标，并表示 药物被吸收进入血液循环的速度与程度的是（  ）。

  A.生物转化

  B.生物利用度

  C.生物半衰期

  D.肠-肝循环

  E.表观分布容积

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• 10对洛美沙星的人体生物利用度研究，采用 静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为 40 (pg.h) /ml 和20 (pg-h) /ml。基于上 述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确 的是（  ）。

  A.相对生物利用度为55%

  B.绝对生物利用度为55%

  C.相对生物利用度为90%

  D.绝对生物利用度为90%

  E.绝对生物利用度为50%

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